بررسی ارتباط بین موتاسیون V617F ژن JAK2 و بیماری التهابی روده در بیماران مراجعه‌کننده به بیمارستان طالقانی تهران
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: بیماری التهابی روده (Inflammatory Bowel Disease)، شامل کولیت اولسراتیو (Ulcerative Colitis) و بیماری کرون (Crohn’s Disease)، یک اختلال التهابی مزمن دستگاه گوارش است که مطالعات گسترده ژنومی (Genome-wide association study) نشان می‌دهد که برخی از ژن‌های مسیر اینترلوکین-23/T کمکی 17 (IL-23/Th17) مانند جانوس کیناز -2 (JAK2) مستعدکننده ابتلا به بیماری التهابی روده هستند. هاپلوتایپ 46/1 یک فاکتور مشترک مستعدکننده برای هر دو بیماری التهابی روده و بیماری نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو مزمن (Myeloproliferative Neoplasms) است که در این مطالعه بر مبنای وجود این فاکتور مستعدکننده، همراهی جهش ژن JAK2V617F در بیماران مبتلا به بیماری التهابی روده در جمعیت ایرانی را برای اولین بار بررسی شد. مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی100 بیمار بیماری التهابی روده شامل82 بیمار مبتلا به کولیت اولسراتیو و 18 فرد مبتلا به بیماری کرون در مقایسه با 100 کنترل سالم طی سال‌های 1391-1393 جمع‌آوری شدند. برای ارزیابی جهش JAK2V617F در نمونه‌ها از روش PCR-RFLP استفاده شد و توزیع این موتاسیون در گروه بیمار و شاهد مقایسه گردید. برای تایید روش از چند بیمار نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو دارای جهش JAK2V617F به بیماری التهابی روده عنوان کنترل استفاده شد.. یافته‌ها: هیچ‌کدام از بیماران مبتلا به بیماری التهابی روده و افراد سالم جهش JAK2V617F را نشان ندادند. اما جهش در کلیه بیماران نئوپلاسم میلوپرولیفراتیو که به عنوان کنترل مثبت استفاده شدند، نشان داده شد و هتروژنیسیتی آن‌ها تعیین گردید. نتیجه‌گیری: نتایج این بررسی نشان می‌دهد که احتمالاً دیگر مکانیسم‌های ژنتیکی نقش مهمی را در بیماری‌زایی بیماری التهابی روده بازی کنند. مطالعه با تعداد بیش‌تری از بیماران با عوارض مختلف همانند عوارض ترومبوآمبولیک برای بررسی این جهش پیشنهاد می‌شود.
similar resources
بررسی ارتباط بین موتاسیون v۶۱۷f ژن jak۲ و بیماری التهابی روده در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران
سابقه و هدف: بیماری التهابی روده (inflammatory bowel disease)، شامل کولیت اولسراتیو (ulcerative colitis) و بیماری کرون (crohn’s disease)، یک اختلال التهابی مزمن دستگاه گوارش است که مطالعات گسترده ژنومی (genome-wide association study) نشان می دهد که برخی از ژن های مسیر اینترلوکین-23/t کمکی 17 (il-23/th17) مانند جانوس کیناز -2 (jak2) مستعدکننده ابتلا به بیماری التهابی روده هستند. هاپلوتایپ 46/1 ی...
full textبررسی پلی مورفیسم ژن IL-22 در بیماران مبتلا به بیماری التهابی روده
زمینه و هدف: بیماری التهابی روده به گروهی از اختلالات التهابی مزمن با منشاء ناشناخته اطلاق می‌شود که سیستم گوارش را درگیر می‌کند. این اختلال به دو وضعیت عمده شامل کولیت اولسراتیو و بیماری کرون تقسیم می‌شود. مطالعات اخیر نشان می‌دهند اینترلوکین-22 ،که عضوی از خانواده سایتوکاینی اینترلوکین-10 است، در فرآیندهای التهابی در جریان بیماری دخیل است. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم ژنی...
full textارتباط بین تک نوکلئوتیدهای چند شکلی ژن dnmt۱ با سرطان روده بزرگ در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران
زمینه: ارتباط بین تک نوکلئوتیدهای چند شکلی(snpها) با برخی از بیماریها دغدغه بسیاری از محققین است. هدف: مطالعه به منظورتعیین ارتباط بین snpهای موجود در ژن dnmt1 ] دی ان ای (سیتوزین-5) متیل1 [ از کروموزوم 19 انسان با سرطان روده بزرگ انجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 100 بیمار مبتلا به سرطان روده بزرگ، مراجعه کننده به مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی...
full textارتباط بین تک نوکلئوتیدهای چند شکلی ژن DNMT1 با سرطان روده بزرگ در بیماران مراجعه‌کننده به بیمارستان طالقانی تهران
زمینه: ارتباط بین تک نوکلئوتیدهای چند شکلی(SNPها) با برخی از بیماریها دغدغه بسیاری از محققین است. هدف: مطالعه به منظورتعیین ارتباط بین SNPهای موجود در ژن DNMT1 ] دی ان ای (سیتوزین-5) متیل1 [ از کروموزوم 19 انسان با سرطان روده بزرگ انجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 100 بیمار مبتلا به سرطان روده بزرگ، مراجعه کننده به مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشت...
full textبررسی جهش V617F ژن JAK2 در بیماران مشکوک به ترومبوزیس به روش Taq man Allele Specific Real Time PCR
سابقه و هدف: ترومبوز یا ترومبوزیس، به تشکیل لخته خون در داخل یک رگ خونی می گویند. این عارضه عموماً با تجمع پلاکت های خون پدید می آید. این تمایل به لخته شدن ناشی از عوامل بیرونی و فاکتورهای ژنتیکی است که حاصل تغییر در مکانیسم لخته شدن می باشد. این مطالعه با هدف به کارگیری از روش Taq man Allele-Specific Real-Time برای تشخیص و غربالگری جهش V617F ژن JAK2 در بیماران مستعد به ترومبوزیس صورت گرفت...
full textMy Resources
Journal title
volume 17 issue 3
pages 603- 612
publication date 2016-04
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023